2025年版《中国药典》即将于2025年10月1日实施，微生物相关的检查法、标准与指导原则进行了较大幅度的增修订。提前掌握新版药典微生物质控体系的新标准、新变化和新要求，确保对微生物检验与控制相关内容理解到位，规范微生物检验控制实验操作，解决GMP检查中容易出现的诸多微生物缺陷，是广大制药亟待面临的挑战。

为保障药品质量与患者用药安全，提升药品微生物污染控制水平，第九届制药工业微生物技术大会拟定于2025年5月15日-16日在杭州举办。欢迎全国从事药品微生物控制与检验检测技术的行业同仁莅临会场，共襄盛会！

CICC受邀出席大会在“生物药专题”做主题报告，同时在展区设展台。

期待与行业同仁一道提升我国生物制药全生命周期的检测技术水平以及生物药原料菌种库和细胞库的质量控制能力，助力我国生物制品走向国际化蓬勃发展。

大会地点：杭州和达希尔顿逸林酒店（杭州市钱塘区金沙大道600号）

大会时间：2025年5月15-16日（周四-周五）